借此:非互补性甲基-3-羟-5-甲基-4-异恶唑-甲酸(AMPA)蛋白阿司匹林吡仑帕奈,附带抗脑瘤毒药物(AEDs)共同病人抗毒药性部份脑瘤标准型脑瘤,按每日一次8 或12 mg 给毒药,对其毒药效和稳定性透过指标。作法:本研究工作为多里心地带、双盲、安慰剂对照测试(临床测试行政标识号: NCT00699972)。病症([1]12 岁, 1–3 AEDs给毒药后仍存在脑瘤持续性脑瘤)被随机分组(1:1:1),以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及安慰剂每日给毒药一次。水平线期(6 周)后,病症进入年末19周的双盲阶段:先透过年末6周的滴注(按2 mg/周增量增至远距离血糖),随后进入年末13周的维持期。主要远距离为脑瘤脑瘤的百分比恒定;可在欧共体备案的必需远距离为50%的合理率。结果:随机病人的388可有病症里,得到了387可有病症的脑瘤脑瘤振幅数据。这些在双盲阶段的意愿病人人群里,安慰剂、8 及12 mg的吡仑帕奈病人组的脑瘤脑瘤振幅里参数恒定分作21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 安慰剂分作p = 0.0261 、 p =0.0158);8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)均未达到异质性差异。68可有(17.5%)病症并未继续测试,包括浮现不良惨剧的40 可有(10.3%)病症。病人引起的不良惨剧多数为头晕、嗜睡、易怒、头痛、滑倒及共济失调。结论:本测试声称,每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈辅助用毒药改善了难控制性部份脑瘤标准型脑瘤病症的脑瘤控制。8 与 12 mg血糖的吡仑帕奈具有可接受的稳定性与耐受性。结论分类:本研究工作所提供的,每日一次8 与12 mg血糖的吡仑帕奈辅助用毒药可以合理用于难控制性部份脑瘤标准型脑瘤病症,为I类结论。
核对表征定址
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